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Comment obtenir une compensation en cas de réclamation pour appareil défectueux

Comment obtenir une compensation en cas de réclamation pour appareil défectueux

Un appareil défectueux est un appareil qui présente un défaut ou un défaut. À l'époque où nous vivons, nous utilisons une grande variété d'appareils, à des fins très diverses. Ces appareils nous facilitent la vie et, dans certains cas, améliorent. Dans le secteur de la santé en particulier, l'utilisation de dispositifs médicaux modifie notre accès à la santé.

Selon le Organisation mondiale de la Santé (OMS), un dispositif médical est un instrument destiné par le fabricant à être utilisé seul ou en combinaison avec des êtres humains à des fins médicales spécifiques. Le but peut comprendre un ou plusieurs des éléments suivants:

  • Diagnostic, prévention, surveillance, traitement ou atténuation des maladies.
  • Diagnostic, surveillance, traitement, soulagement ou compensation d'une blessure.
  • L'investigation, le remplacement, la modification ou le soutien de l'anatomie ou d'un processus physiologique
  • Soutenir ou maintenir la vie
  • Contrôle de conception

Les dispositifs médicaux ont révolutionné l'industrie des soins de santé. Le rôle qu'ils jouent dans les soins diagnostiques et thérapeutiques des patients ne peut pas être surestimé.

Malgré cela, il existe de nombreux cas de dispositifs médicaux défectueux qui causent des blessures et parfois la mort. On pourrait s'attendre à ce que ces appareils étant là pour rendre la vie plus facile et meilleure, ils devraient être soumis aux tests les plus rigoureux, pour s'assurer qu'ils sont sûrs pour une utilisation. Mais la réalité est souvent différente.

Quel danger ou blessure peut résulter d'un appareil défectueux?

Un appareil peut être qualifié de défectueux de trois manières. Il peut s'agir d'un défaut de conception, d'un défaut de fabrication ou d'un défaut de commercialisation. Les dangers et les blessures inhérents à l'utilisation d'appareils défectueux sont très variés. Ils comprennent:

  • Dangers de lacération
  • Risques d'accident
  • Risques d'explosion
  • Risques d'intoxication
  • Risques de coincement
  • Risques d'incendie

Selon La sécurité électrique d'abord, environ 1380 décès et blessures ont été causés par des incendies électriques en 2015/16, avec une moyenne de 27 par semaine et 4 par jour. Les principales causes de ces incendies étaient les cuisinières et les fours défectueux.

Consumer Reports, dans son 2012 Mai XNUMX publication, dit que la plupart des implants médicaux n'ont jamais été testés pour la sécurité.

«Les dispositifs médicaux ne sont souvent pas testés avant leur mise sur le marché. «Ce qu'ils font, c'est mener des essais cliniques sur le public américain», explique Dan Walter, consultant politique du Maryland. Sa femme a été laissée avec des problèmes cardiaques et cognitifs d'un cathéter de spécialité nettoyé sans test. L'appareil a mal fonctionné pendant une procédure pour traiter un rythme cardiaque anormal.

Il n'y a aucun moyen systématique pour le gouvernement, les chercheurs ou les patients de repérer ou de découvrir des problèmes avec les appareils. «Une cafetière ou un four grille-pain possède un numéro de série unique. En cas de problème, l'entreprise peut donc vous contacter pour vous avertir. Votre valvule artificielle de la hanche ou du cœur ne fonctionne pas », explique Diane Zuckerman. (Ph.D., présidente du Centre national de recherche sur les femmes et les familles). «Votre médecin est censé vous informer d'un problème, mais il ne pourra peut-être pas le faire s'il a pris sa retraite ou est décédé. Sans changements majeurs dans le système, les patients ne peuvent pas faire grand-chose pour se protéger », ajoute-t-elle.

Classes de dispositifs médicaux

La FDA reçoit des informations faisant état de décès, de blessures graves et de dysfonctionnements associés à des dispositifs médicaux. Il classe les dispositifs médicaux en trois catégories:

  • Appareils de classe I: Ce sont des dispositifs qui sont considérés comme «à faible risque» par la FDA tels que le fil dentaire, les bandages et les gants d'examen.
  • Appareils de classe II: Ce sont des appareils qui présentent un risque plus élevé que les appareils de classe un. Ils comprennent des pompes à perfusion, des fauteuils roulants électriques et des rideaux chirurgicaux.
  • Appareils de classe III: Ce sont des dispositifs qui sont considérés comme «vitaux». Ce sont les dispositifs médicaux les plus à risque et sont donc soumis aux contrôles réglementaires les plus stricts. Les stimulateurs cardiaques, les valves cardiaques artificielles et les stimulateurs cérébraux entrent tous dans cette catégorie.

Cependant, les fabricants ont pu se frayer un chemin pour éviter d'effectuer des tests adéquats sur leurs appareils avant de les rendre publics. Il existe plusieurs échappatoires dans les règlements de la FDA dont ils peuvent profiter.

Ces échappatoires, malheureusement, contribuent à verser de l'argent dans les coffres des géants du secteur des dispositifs médicaux, tandis que les gens souffrent. Ils sont responsables pour un nombre croissant de patients blessés par ces dispositifs chaque année.

Bien que vous ne puissiez pas vous protéger contre un équipement médical défectueux, vous pouvez très certainement tenir les fabricants responsables. Vous ne pourrez peut-être pas prévenir la blessure, mais vous pouvez certainement obtenir justice pour vos blessures.

Contre qui pouvez-vous intenter une action pour les appareils défectueux?

Afin de déposer une action pour un appareil défectueux, vous devez d'abord établir la responsabilité. Vous devez identifier la nature et la cause du défaut ou de l'échec. Les défauts de responsabilité du fait des produits comprennent:

  • Défauts de conception
  • Défauts de fabrication
  • Défauts de commercialisation

Un défaut de conception se produit lorsque l'appareil est intrinsèquement dangereux. Prenez, par exemple, le célèbre modèle de hanche artificielle, la hanche métal sur métal, ASR XL fabriqué par Johnson & Johnson.

Le design du modèle était distinctif parce que ses deux composants - la balle en haut du fémur et la doublure de la douille à l'intérieur du bassin - étaient en chrome-cobalt.

Cette conception était cependant défectueuse car la nature chrome-cobalt des billes a provoqué une augmentation marquée des niveaux de chrome et de cobalt dans le sang. Celles-ci ont ensuite cédé la place à de nombreux autres problèmes médicaux.

Un défaut de fabrication se produit lorsque le défaut est survenu à la suite de processus de fabrication mal gérés. La qualité du dispositif défectueux n'est donc pas conforme au prototype d'origine.

Un défaut de commercialisation se produit lorsque les spécialistes du marketing sont tout à fait conscients des risques inhérents à l'utilisation d'un appareil mais poussent toujours l'appareil. Ils n'informent pas l'utilisateur potentiel de tous les risques encourus. L'utilisateur n'est donc pas en mesure de prendre une décision éclairée.

Lors du dépôt d'une action pour un appareil défectueux, vous devez nommer tout le monde dans la chaîne de production de l'appareil.

Que devez-vous prouver pour réussir une réclamation pour appareil défectueux?

Lors du dépôt d'une réclamation pour appareil défectueux, l'élément le plus important de l'affaire est l'appareil lui-même. Vous devez garder l'appareil dans le même état que lors de votre blessure. Cela pourrait être un peu compliqué dans les cas où l'appareil défectueux était un appareil médical interne.

Un chirurgien ne retournerait normalement pas un appareil défectueux au patient après son retrait. La plupart du temps, il est généralement éliminé immédiatement. Si cela se produit, vous pourriez juste avoir perdu la chance de déposer votre réclamation.

Les prévenus dans une combinaison pour appareil défectueux ont le droit de faire examiner l'appareil par leurs experts. Si vous, en tant que demandeur, portez atteinte à ce droit, aussi innocemment soit-il, les défendeurs peuvent demander le rejet de la poursuite - et ils auraient le droit de le faire.

Pour éviter cela, vous devez contacter un avocat avant de prendre des mesures pour retirer l'appareil. À leur tour, ils consulteront votre médecin et veilleront à ce qu'il ne se passe rien sur l'appareil.

La place du contentieux multidistrict dans un procès pour appareil défectueux

Les litiges multidistricts (MDL) sont un groupe de poursuites intentées en un seul endroit contre un défendeur commun. C'est très différent d'un recours collectif. Un recours collectif est un procès unique avec plusieurs demandeurs similaires. MDL, d'autre part, implique plusieurs poursuites et plusieurs demandeurs.

Dans les cas impliquant des produits aussi largement utilisés que des appareils défectueux, il est possible que des centaines, voire des milliers de personnes soient affectées. Quand ils sont ainsi touchés, de nombreuses affaires seront portées devant les tribunaux, ce qui peut terriblement stresser le système judiciaire. Les combinaisons MDL sont adaptées pour garantir que le système judiciaire puisse faire face au stress.

De plus, les combinaisons MDL peuvent être très importantes pour vous en tant que demandeur. L'inconvénient d'un recours collectif est que tous les demandeurs partagent également le règlement, quel que soit le degré de préjudice. Cela signifie qu'un demandeur ayant subi des blessures graves pouvant nécessiter une intervention chirurgicale ou des traitements extensifs recevrait le même montant qu'un demandeur ayant subi une blessure très mineure. De toute évidence, cela ne vous conviendrait pas. Les poursuites MDL vous permettent de maintenir votre propre action individuelle.

Le US Judicial Panel on Multidistrict Litigation décide du moment où plusieurs actions en justice devraient être regroupées dans un MDL. Lorsque cela se produit, toutes les poursuites déposées seront entendues dans un seul district fédéral et devant un juge. Cela durera tout au long de la procédure préliminaire et de la découverte. Tout cas qui se poursuit au-delà de ces étapes sera renvoyé à son district d'origine pour une audience complète.

Les avantages d'un litige multidistrict comprennent:

  • Il préserve les ressources et favorise des décisions de justice cohérentes dans différentes poursuites impliquant des problèmes juridiques similaires.
  • Cela vous fait économiser des frais. Construire un procès contre un géant pharmaceutique peut entraîner des dépenses astronomiques qui seraient presque impossibles à supporter seul. Le dépôt de votre dossier en tant que MDL permet d'agréger les ressources et de développer le dossier de manière plus efficace.
  • L'affaire se déplace plus rapidement qu'elle ne l'aurait été si vous étiez un demandeur solo.

Comment un avocat peut-il vous aider?

Avoir une équipe juridique expérimentée et diligente dans votre coin est encore plus important que d'avoir des preuves pour votre poursuite. Un avocat qualifié chargé des appareils défectueux vous aidera à comprendre la procédure à suivre pour récupérer une compensation pour vous. Ils iront de pair avec des sociétés médicales géantes pour vous obtenir la compensation que vous méritez.

At Oshan et associés, nous lutterons pour votre droit à la justice sans relâche et avec la plus profonde compassion pour vos souffrances. Contactez-nous au 206-355-3880 ou cliquez ici pour planifier une consultation gratuite.



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