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Poursuite de Zantac

Avez-vous récemment reçu un diagnostic de cancer après avoir pris des médicaments Zantac? Vous pouvez avoir une demande de dommages et intérêts dans une poursuite Zantac. Voici ce que vous devez savoir sur vos droits et options. 

Avez-vous une poursuite Zantac probable? 

Zantac est l'un des médicaments contre les brûlures d'estomac les plus populaires vendus aux États-Unis. Mais si vous avez récemment pris ce médicament, vous avez peut-être été exposé à un risque grave de cancer. 

La FDA annoncé en septembre 2019, il enquêtait sur les risques de cancer possibles dans le médicament populaire pour le cœur. Il a été constaté que de nombreux produits Zantac contiennent des niveaux élevés de NDMA, probablement cancérogène. 

Le cancérogène s'est révélé être présent dans le médicament à des niveaux jusqu'à 3,000 XNUMX fois supérieurs à ceux recommandés par la FDA pour l'apport quotidien. Depuis lors, plusieurs fabricants de ranitidine et de Zantac ont rappelé leurs produits à la suite de l'avis de la FDA. 

Si vous ou un être cher avez reçu un diagnostic de cancer, de la vessie, du côlon, des reins, du rectum, de l'estomac ou de tout autre type après avoir pris Zantac, vous pourriez avoir une demande de dommages-intérêts. 

Chez Oshan and Associates, nous avons étudié des cas dans lesquels des patients ont pris du Zantac ou d'autres formes de ranitidine, puis ont développé un cancer. Si vous pensez que vous avez été mis en danger à cause du médicament, contactez-nous pour une évaluation de cas gratuite. Le temps pour déposer votre plainte Zantac est cependant limité, vous devez donc agir rapidement. 

Que fait Zantac? 

Zantac est le nom de marque de la ranitidine, un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine. Le médicament, également connu sous le nom de bloqueur H2, est couramment utilisé par les patients pour soulager les brûlures d'estomac associées à l'indigestion et à l'estomac acide. 

Le médicament est également utilisé pour traiter les ulcères, le reflux gastro-œsophagien (RGO) et le syndrome de Zollinger-Ellison. Le médicament est disponible en vente libre, bien qu'il soit également souvent prescrit. Il peut être administré par voie orale ou par injection dans un muscle ou une veine. 

La ranitidine agit en réduisant la quantité d'acide produite par l'estomac. Habituellement, les récepteurs H2 qui sont présents sur la muqueuse de l'estomac produisent de l'acide qui aide le corps à digérer les aliments. La ranitidine empêche ces récepteurs de produire leur effet normal, ce qui réduit la production d'acide dans l'estomac. 

Depuis l'expiration du brevet sur la ranitidine, plusieurs fabricants de médicaments ont produit des versions génériques du médicament. Zantac est toujours la marque la plus populaire, et elle est fabriquée et vendue aux États-Unis par de grands pour la pharmaceutique géants, Sanofi. 

Pourquoi le médicament a-t-il été rappelé récemment? 

Le 13 septembre 2019, la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a annoncé qu'elle enquêtait sur les risques de cancer possibles dans le médicament populaire contre les brûlures d'estomac, Zantac. L'enquête faisait partie d'une enquête plus large sur les cancérogènes possibles dans l'insuffisance cardiaque et les médicaments pour l'hypertension, en conséquence de quoi elle avait recommandé plusieurs rappels après avoir trouvé des niveaux inacceptables de contaminants. 

Valisure, une pharmacie en ligne, avait également mené une enquête sur la ranitidine dans le cadre de ses processus internes depuis le printemps 2019. La pharmacie a trouvé des «niveaux extrêmement élevés» de NDMA, un cancérogène probable, dans les comprimés de ranitidine. 

Le cancérogène a été trouvé à des niveaux scandaleusement élevés dans les pilules, dépassant 3,000,000 3,000 96 ng par comprimé. Ces niveaux sont plus de XNUMX XNUMX fois supérieurs à l'apport autorisé de toxine établi par la FDA, XNUMX ng. 

Valisure a soumis un pétition citoyenne à la FDA le 9 septembre 2019, demandant à la FDA de prendre des mesures pour protéger la santé publique, notamment en rappelant tous les produits à base de ranitidine aux États-Unis. 

La FDA a publié son avertissement concernant le médicament et moins de deux semaines plus tard, 14 lots du médicament ont été rappelés par Sandoz, un fabricant générique du médicament, déclenchant une vague de rappels à l'échelle nationale. Depuis, quatorze (14) rappels de ranitidine et de Zantac ont été annoncés, notamment: 

  • Appco Pharma LLC, rappelant les capsules de chlorhydrate de ranitidine sur ordonnance et Northwind Pharmaceuticals, rappelant la prescripton ranitidine (comprimés de 150 mg et 300 mg) le 8 janvier 2020. 
  • Mylan Pharmaceuticals, rappelant des capsules de nizatidine sur ordonnance le 8 janvier 2020.
  • Glenmark Pharmaceutical Inc., rappelant des comprimés de ranitidine sur ordonnance (150 mg et 300 mg) le 18 décembre 2019. 
  • Dose de précision, rappelant la solution buvable de ranitidine, USP 150 mg / 10 ml le 19 novembre 2019. 

Vous pouvez voir tous les derniers rappels des fabricants et les raisons des rappels sur le site Web de la FDA ici

Qu'est-ce que la NDMA et pourquoi est-ce à Zantac

NDMA est l'abréviation de n-nitrosodiméthylamine. Il s'agit d'une impureté nitrosamine qui peut être formée à partir de diméthylformamide (DMF) et est classée par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) comme cancérogène probable. La même conclusion a été tirée par le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC). 

L'impureté est également un contaminant environnemental que l'on trouve dans l'eau et les aliments, en particulier la viande fumée ou carbonisée. Il est considéré par l'Environmental Protection Agency comme un cancérogène potentiel, avec un potentiel élevé de provoquer le cancer, comme établi par la recherche sur les animaux. 

La NDMA était à l'origine utilisée pour produire du carburant de fusée. Cependant, lorsqu'il a été constaté que des quantités inhabituellement élevées de la substance contaminaient l'eau, l'air et le sol autour de l'usine de fabrication de combustible, son utilisation a été arrêtée. 

Bien que la recherche se poursuive sur les effets de la NDMA sur le corps humain et son risque de cancer, il ne fait aucun doute qu'elle est potentiellement nocive. Et comme le montre cette étude, il est certain que la NDMA est créée dans le corps après la prise orale de certains médicaments à base de ranitidine. L'étude a révélé que l'excrétion urinaire de NDMA a augmenté chez les 5 participants masculins et féminins après la prise orale de ranitidine. 

Les recherches de Valisure ont révélé que la NDMA était produite dans le corps en raison de «l'instabilité inhérente à la molécule de ranitidine». Selon eux, le cancérogène est un sous-produit naturel des ingrédients utilisés pour fabriquer le médicament. Lorsque la ranitidine interagit avec l'estomac dans un environnement chaud, la chaleur pourrait potentiellement transformer le médicament en NDMA au cours du processus digestif. 

Alors que la FDA continue de tester les produits de ranitidine de plusieurs fabricants et l'impact potentiel sur les patients qui ont pris le médicament, la France, le Canada et d'autres pays ont rappelé toutes les formes du médicament sur leurs marchés. 

Qui est le plus susceptible de développer le syndrome de Gilbert? 

Si vous utilisez régulièrement des médicaments à base de ranitidine pour la prévention ou le traitement des brûlures d'estomac, des ulcères et du RGO, vous pouvez être à risque d'exposition cancérigène. Ce serait particulièrement le cas si vous prenez le médicament depuis longtemps. 

Ceux qui ont été exposés au médicament peuvent être à risque des types de cancer suivants: 

  • Cancer de l'estomac ou de l'estomac
  • Cancer du rein
  • Cancer de la vessie
  • le cancer du pancréas
  • Cancer du côlon ou de l'intestin
  • Cancer de l'utérus
  • Cancer de l'oesophage 
  • Cancer du foie 

Dépôt d'une poursuite Zantac

Si vous avez été blessé à cause de vos médicaments Zantac, vous pourriez avoir une poursuite pour médicaments dangereux. Les fabricants de médicaments devraient faire preuve d'une extrême prudence et veiller à ce que leurs produits soient propres à la consommation humaine. S'ils ont été négligents ou imprudents dans cette tâche, ils peuvent être tenus responsables devant un tribunal. 

Certains procès ont déjà été intentés contre les fabricants de Zantac et de produits génériques de ranitidine. Des plaintes ont été déposées contre le fabricant de Zantac, Sanoti-Aventis LLC et l'ancien propriétaire des droits sur le médicament, Boehringer Ingelheim. D'autres dossiers devraient être déposés à l'avenir. 

Les plaignants affirment que ces fabricants connaissaient les dangers de la prise de Zantac et n'ont pourtant pas averti les prestataires de soins et les patients. De nombreux fabricants ont continué à commercialiser les produits comme étant sûrs, même avec connaissance. 

Si vous ou votre proche avez pris Zantac ou un produit générique à base de ranitidine et avez souffert d'un cancer en conséquence, vous pouvez avoir une demande de dommages-intérêts dans une poursuite Zantac. 

Oshan and Associates interroge actuellement les demandeurs et enquête sur les cas de dommages causés par Zantac. Nous vous invitons à nous contacter aujourd'hui pour comprendre vos droits et si vous avez une réclamation pour un procès Zantac. Appelez-nous au (206) 335-3880 ou au (646) 421-4062 pour parler à un avocat aujourd'hui.